中国农业科学院机构知识库

棉花;根系;旱后复水;生理响应;补偿机制

研究方向:作物学

摘要:本试验以抗旱差异明显的中棉所45(CCRI-45)和中棉所60(CCRI-60)为材料,采用人工控水的方法,研究棉花花铃期不同干旱胁迫程度和干旱胁迫历时复水后棉花根系干物重、根系生理指标、皮棉产量和纤维品质的变化。主要结果如下:1、CCRI-45根系干物重和皮棉产量在SRWC((45±5)%)干旱胁迫6 d复水处理下最大,CCRI-60根系干物重和皮棉产量在SRWC((60±5)%)干旱胁迫6 d复水处理下最大,但CCRI-45和CCRI-60根系干物重和皮棉产量在SRWC((45±5)%)干旱胁迫9 d复水处理下显著低于对照。CCRI-45上半部平均长度、整齐度指数、伸长率和断裂比强度在SRWC((60±5)%)和SRWC((45±5)%)干旱胁迫6d复水处理下均高于对照,CCRI-60上半部平均长度、整齐度指数、伸长率和断裂比强度在SRWC((45±5)%)干旱胁迫3 d和SRWC((60±5)%)干旱胁迫6 d复水处理下均高于对照,CCRI-45和CCRI-60在SRWC((45±5)%)干旱胁迫9 d复水处理下纤维品质显著低与对照。CCRI-45根系干物重和棉花皮棉产量的增加幅度在SRWC((60±5)%)干旱胁迫6 d复水处理下高于CCRI-60,表明CCRI-45的补偿能力较强。同时,棉花根系干物重增加量与棉花皮棉增加量存在显著(p<0.05)的正相关关系。2、随干旱胁迫程度的增加和干旱胁迫历时的延长,根系可溶性糖和脯氨酸含量增加幅度呈增大趋势,棉花根系可溶性蛋白含量在干旱胁迫3 d时降低,但干旱胁迫6 d和9 d时根系可溶性蛋白含量升高,复水后,根系可溶性糖和脯氨酸含量降低,可溶性蛋白含量在干旱胁迫3 d复水后升高,干旱胁迫6 d和9 d复水后降低,且根系可溶性糖、脯氨酸和溶性蛋白含量仍高于对照。CCRI-45根系可溶性糖、脯氨酸和可溶性蛋白含量增加幅度在SRWC((45±5)%)干旱胁迫6 d复复水处理下明显高于CCRI-60,表明,复水后CCRI-45根系中较高可溶性糖、脯氨酸和可溶性蛋白含量增强了细胞的渗透调节能力,进而提高了棉花根系的抗旱和补偿能力。3、随干旱胁迫程度的增加和干旱胁迫历时的延长,棉花根系赤霉素(GA)含量降低幅度呈增大趋势,根系油菜素内酯(BRs)含量增加幅度呈先升高后降低趋势,根系脱落酸(ABA)和乙烯(Eth)含量增加幅度呈增大趋势,复水后,根系GA含量升高,根系BRs、ABA和Eth含量降低。CCRI-45根系GA和BRs含量增加幅度在SRWC((60±5)%)和SRWC((45±5)%)干旱胁迫6 d复水处理下明显高于CCRI-60,CCRI-45根系ABA和Eth含量降低幅度在SRWC((60±5)%)和SRWC((45±5)%)干旱胁迫6 d复水处理下明显高于CCRI-60,表明,根系中较高GA和BRs含量促进了根系的恢复生长,弥补干旱期间造成的伤害,提高了棉花根系的补偿能力。4、随干旱胁迫程度的增加和干旱胁迫历时的延长,根系超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性的增加幅度呈增大趋势,根系过氧化氢(CAT)活性降低幅度呈增大趋势,复水后,根系SOD和POD活性下降,根系CAT活性升高。CCRI-45根系SOD和POD活性增加幅度均在SRWC((60±5)%)和SRWC((45±5)%)干旱胁迫9 d复水处理下明显高于CCRI-60,CCRI-45根系CAT活性增加幅度在SRWC((45±5)%)干旱胁迫6 d复水处理下明显高于CCRI-60,表明,根系在干旱胁迫复水后保持较高的抗氧化酶活性通过降低活性氧含量,防止细胞损伤,保证根系生理过程正常进行,进而提高棉花根系的补偿能力。5、随干旱胁迫程度的增加和干旱历时的延长,CCRI-45根系干物重、总根长、根系表面积、根系总体积及根平均直径呈先升高后降低的趋势,CCRI-60根干物重和总根长呈呈先升高后降低趋势,而根系表面积、根系总体积和根平均直径均呈降低趋势。CCRI-45在10%PEG干旱胁迫24h、48h和20%PEG干旱胁迫24h处理下根系干物重、总根长、根系表面积、根系总体积和根平均直径均高于对照,CCRI-60在10%PEG干旱胁迫24h处理下根干物重和总根长高于对照,且CCRI-45根干物重和总根长增加幅度在10%PEG干旱胁迫24h处理下明显高于CCRI-60。随着干旱胁迫的增加和干旱历时的延长,细胞质壁分离严重,细胞核内容物降解,尤其线粒体内部结构降解。CCRI-45根系细胞中线粒体内部分解程度在20%PEG干旱胁迫48h处理下明显小于CCRI-60,表明抗旱性强的品种在轻度和中度干旱胁迫下,线粒体的结构比较稳定,可以保证胁迫过程中根系的能量供应,提高其抗旱性。

[1]干旱复水后棉花根系的补偿机制研究. 牛静,张雷,张思平,刘绍东,马慧娟,赵新华. 2015

[2]棉花调亏灌溉的生理响应及其优化农艺技术. 孟兆江,卞新民,刘安能,庞鸿宾,王和洲. 2007

[3]裸苗移栽棉花根系形态特征的初步观察. 毛树春,李鹏程,韩迎春,王国平,李亚兵,王香河. 2008

[4]地膜残留量对棉田土壤水分分布及棉花根系构型的影响. 林涛,汤秋香,郝卫平,吴凤全,雷蕾,严昌荣,何文清,梅旭荣. 2019

[5]麦棉两熟复合根系群体对棉花根际非根际土壤酶活性和土壤养分的影响. 孟亚利,王立国,周治国,陈兵林,王瑛,张立桢,卞海云,张思平. 2005

[6]不同类型棉花品种根系空间生长规律的研究. 李亚兵,许红霞,张立桢,苗玉方,杨兆生,王俊娟. 2002

[7]基于AHP-隶属函数法的棉花子叶期耐低钾能力鉴定. 谭志新,谢留伟,李洪戈,李芳军,田晓莉,李召虎. 2024

[8]黄萎病对不同抗性棉花品种苗期根系生长发育及叶片光合作用的影响. 崔晓. 2013

[9]美国农业生态补偿典型案例剖析. 王国成,唐增,高静. 2014

[10]退耕还草对青海省农牧民家庭收入的影响. 马小林,侯庆丰,杨鼎. 2021

[11]杂交棉叶枝水分生理及其补偿机制研究进展. 王和洲,陈金平,刘安能,张笑培,杨慎骄,宗洁. 2010

[12]农民农业清洁生产技术采纳的补偿意愿实证研究——以贵州省黔东南州农户调查为例. 周颖,尹昌斌,刘晓燕,程磊磊. 2010

[13]实施草原生态补偿的意义、趋势和建议. 侯向阳,杨理,韩颖. 2008

[14]美国农作物保险问题及其改革. 熊存开. 1993

[15]论作物高产挖潜的补偿机制. 赵明,李建国,张宾,董志强,王美云. 2006

[16]我国草原生态保护补偿机制的实践与重点建设任务. 张一然,苏敏,方婷婷,于晓旭,刘丽,乌日力嘎,迟延艳,丁勇. 2024

[17]农业清洁生产技术应用的补偿机制实证研究——以云南省大理州洱源县农户调查为例. 周颖,尹昌斌,程磊磊. 2011

[18]农业污染防治的财政与市场补偿机制. 朱立志,章力建,李红康. 2007

[19]作物根系研究新方法—DT-SCAN应用与实践. 张立桢,王桂平,李向红. 1999

[20]杂交棉叶枝水分生理及其补偿机制研究进展. 王和洲,陈金平,刘安能,张笑培,杨慎骄,宗洁. 2010

作者:刘西子;刘然;吕国达;牛静;胡菡

关键词:蜂蜜;特征物质;酚酸;黄酮

作者:汪苏洁;汪苏洁;贵会平;董强;张恒恒;王香茹;牛静;张西岭;宋美珍

关键词:有机肥替代;棉花;养分积累;产量;土壤肥力

作者:王准;王准;张恒恒;董强;贵会平;王香茹;庞念厂;李永年;牛静;靳丁沙;汪苏洁;张西岭;宋美珍

关键词:棉花;氮高效;种质;评价指标

作者:牛静;张雷;张思平;刘绍东;马慧娟;赵新华

关键词:棉花;干旱复水;根系;补偿机制

作者:张晔;何兵存;邢培林;胡志全;谢颜;牛静;张治霆;吴莹;李娜

关键词:农业技能人才;培养模式;人才培养机制;发达国家模式

作者:牛静

关键词:种养业农民创业;现状;影响因素;对策建议

作者:蒋细良;冀颖;牛静;李梅

关键词:不吸水链霉菌;cyp107z13;基因克隆;原核表达;阿维菌素

THE END
0.干旱胁迫和复水对火麻生理及次生代谢产物含量的影响为探究火麻干旱胁迫的耐受能力及复水后其次生代谢产物的含量变化。以土培盆栽的方式培养火麻幼苗,以正常浇水的火麻为对照(CK),对比分析胁迫组在胁迫后的0、3、5、7、9 d和复水后的生理特性、光合及次生代谢产物的变化情况。结果表明:干旱胁迫条件下,火麻叶中含水量、光合指标、最大光能转换效率、实际光能转换效率jvzquC41ktxjijyg0ynv0niw0et0l|li1ET0393345?71sxii0814<556
1.植物在干旱等不良环境下细胞会出现PRD、干旱后复水促进了PR-5基因的表达 试题答案 在线课程 考点:遗传信息的转录和翻译 专题: 分析:分析表格:干旱后,植株萎蔫,根、茎和叶中均检测不到PR-5蛋白基因的转录;复水后,根、茎和叶中均检测到了PR-5蛋白基因的转录,其中根最多,其次是茎,叶最少.据此答题. jvzq<84yyy422:5lkcpjcx3eqo5h|||1ujoukhnfacl67lhe;766ho8;:;ld7ji9h;:9hB877
2.干旱后复水条件下稻田中土壤本研究探讨了干旱后复水(PDR)对水稻田土壤-水界面全氟化合物(PFAS)迁移的影响。结果表明PDR显著促进短链PFAS(C3-C7)向表土水释放,迁移速率达2.69-11.07 μg/L/天,且干旱加剧了短链PFAS在表土水的分布,抑制其在微生物吸附和其他土壤组分中的积累。代谢组学发现7-氯-L-色氨酸(氧化应激)和N-乙酰-L-苯丙氨酸(jvzquC41yy}/gknqvtgeg7hqo1tfy|k14286/:6142863:5;22773?5830nuo
3.干旱复水联动对东北春玉米光合生理与产量的影响摘要:广发、频发的干旱事件已造成了严重的作物减产,深入解析玉米对干旱的响应过程及机制,对准确评估干旱影响进而合理指导玉米生产具有重要现实意义。基于锦州农业气象试验站已布设的干旱-复水联动试验平台(CK:自然降水处理;RD:2020年6月30日至8月10日控水,之后复水),监测净光合速率(Net Photosynthetic Rate, Pn)、蒸jvzquC41z0iomr3pgv5levx1fgzbku4fgvgjn7furzEedltfg?IKHM+hknkocvj?IUWY497524614
4.干旱胁迫及复水对波叶金桂生理特性的影响干旱 复水 波叶金桂 渗透调节 抗氧化系统jvzquC41erle0lsmk0ipo7hp1Cxuklqg1EVGF]TVCN3ZPT]423>2295357=/j}r
5.干旱后复水对侧柏幼苗叶绿素含量的影响摘要: 以盆栽1年生侧柏幼苗为试验材料,采用盆栽称重控水法在苗期进行干旱及复水处理,分析不同历时和不同程度土壤干旱及二者同时胁迫后复水对侧柏幼苗叶绿素含量的影响,探讨侧柏幼苗叶绿素含量对干旱胁迫做出的抗旱性响应和旱后复水的恢复情况及补偿效应。结果表明:随着干旱胁迫时间的延长,侧柏幼苗叶绿素含量缓慢下降;jvzq<84zpnjyd7su0u}gw7jfw0io1ls1ctzjeuj1kf537@k7g4g.hjh2/6<366g77d3b6?74h6=8g<6
6.干旱胁迫及复水对刺槐苗水分运输过程的影响为探讨在干旱胁迫及复水条件下,植物对体内水分运输过程的调控能力,以盆栽2年生刺槐苗木为材料,用改良的“冲洗法”测定了干旱及复水处理条件下刺槐苗木体内水分运输过程参数。结果表明:①刺槐苗木水分运输过程胁迫指数随干旱胁迫程度的增大而增大,不同处理间胁迫指数均差异显著(P<0.05)。不同时期刺槐苗木水分运输过程胁jvzq<84pnf~c0wohw0kew7hp1ET0ckxvtciu1jguvtgdv=;290yivvq
7.干旱胁迫及复水处理对‘秋福’红树莓苗期生理特性的影响【摘要】: 为了研究红树莓苗期的抗旱性,从而给红树莓生产上的水分管理提供理论依据,以盆栽‘秋福’红树莓组培苗为材料,研究了不同时间的自然干旱胁迫及复水处理对其叶片和根系生理指标的影响情况。结果表明:随着干旱胁迫时间的延长,叶片相对含水量呈现下降的变化趋势;叶片相 jvzquC41yy}/ewpk0eun0ls1Ctzjeuj1ELLEVxycn/PM[S723;622::0jvs
8.干旱胁迫与复水对喀斯特地区红背山麻杆生长及生理特性的影响摘要:[目的]研究干旱及复水处理对红背山麻杆生长及生理特性的影响,为防治红背山麻杆灌丛退化以及喀斯特地区乡土树种选育提供理论依据.[方法]以1年生红背山麻杆扦插苗为试验材料,采用盆栽试验,通过自然干燥法,对红背山麻杆进行14,28,42 d干旱胁迫,并对干旱胁迫42 d的植株进行为期5 d的复水处理,以正常供水处理jvzquC41f0}bpofpifguc7hqo0io1yjtkqjjejq1zdtzf}d42842A52;
9.聚乙二醇6000模拟干旱胁迫及复水对黄竹幼苗抗性生理特性的影响基金 云南省科技惠民计划(2013CA003) 云南省林学一流学科建设项目(51600625) 关键词 黄竹 PEG模拟干旱 复水 抗旱生理 Dendrocalamus membranceus Munro PEG sinmlated drought Rewatering Drought resistance physiology 分类号 Q945.79 [生物学—植物学] 登录即可查 jvzquC41skqbp7hsxkv/exr1Skqbp8Ftvkimg8IgvcomAri?89<17@;85
10.大豆对干旱胁迫响应及复水效应的研究机构: 东北农业大学; 领域: 农作物; 关键词: 大豆;干旱胁迫;复水;生长发育;生理生化代谢;产量;品质; 33708查看目录 开通会员更优惠,尊享更多权益 下载本文 硕士论文 《东北农业大学》 2013年硕士论文 立即查看 > 相似文献 期刊硕士博士会议报纸 暂无数据 jvzquC41ycv/ewpk0pku1}twej5xgk4Fkuyft}fvkqt0C{ykenk0396542=44>3pj0nuou
11.幼苗多分布于石灰岩岩隙内,其生境土壤贫瘠、储水能力差,在干旱(2)干旱处理20天时,广西火桐幼苗叶片的净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度等参数如上图所示。据实验结果判断,干旱胁迫下的广西火桐幼苗净光合速率下降主要限制因素___(填“是”或“不是”)气孔因素,判断的理由是___。(3)研究人员将广西火桐幼苗进行干旱—复水处理:先干旱处理20天(D1),复水至饱和维持20天(jvzquC41o|{kwjs0zm}/exr137w37?>4746/j}rn
12.供氮水平和根瘤菌对紫花苜蓿干旱【摘要】:在干旱半干旱地区,“干旱-复水”是饲草经常面临的环境变化,严重制约着饲草高产稳产。提高饲草的抗旱性以及复水后的恢复力是西北地区饲草生产中亟待解决的实际问题。在应对干旱-复水过程中,植物氮素的获取能力以及碳的分配起着关键作用。施氮和接种根瘤是提高饲草产 jvzquC41efse0lsmk0ipo7hp1Cxuklqg1EJNF662938.39767;82:=3jvo
13.干旱胁迫及复水对伊犁绢蒿幼苗生长及生理特性的影响伊犁绢蒿幼苗 干旱胁迫 复水 生长 生理特性jvzquC41yy}/ewpk0eun0ls1Ctzjeuj1ELLEVxycn/IEZ^72426629:0jvs
14.干旱胁迫及旱后复水对蓖麻早期幼苗影响的代谢机制解析【摘要】:全球气候变化引起的土壤干旱已经成为制约我国东北地区植物生长的主要环境因子。而在自然界中植物体通常暴露在干旱-复水的多变环境下。子叶作为植物种子的关键结构,在萌发及幼苗早期发育中承担营养贮藏、发育调控及光合代谢等功能,并对植物生命周期具有重要的调控作用 jvzquC41efse0lsmk0ipo7hp1Cxuklqg1EJNF66244;.39777:?7;:3jvo
15.易基因:干旱胁迫下的作物DNA甲基化动态变化植物抗逆植物rafs基因逆境响应通过有丝分裂传递给新生细胞,形成体细胞逆境记忆;通过减数分裂传递给下一代植株,即使后代没有受到逆境影响,形成传代记忆。体细胞记忆通常与启动期间的组蛋白H3K4甲基化和核小体占位有关。如在复水处理(re-water treatment)后维持两个干旱诱导基因(RB29B和RAB18)的H3K4me3对干旱胁迫启动至关重要。jvzquC41dnuh0lxfp0tfv8Jaigtf1jwvkerf1mjvckrt1:9323?65A